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伪娘

书名:驱动精灵|作者:笑无语|本书类别:古言|更新时间:11:55:10|字数:3896字

一 |     

    
      美媒 Hoops Wire 刊登了一名其他球队球探的分析文章,针对骑士正在全力追逐的掘金前锋佩顿-沃特森,给出了负面评价,同时点出这笔潜在交易暗藏的问题。    AI设计的口服减重药有望2028年底上市 钱塘区生物医药产值已突破500亿元 近日,杭州德睿智药科技有限公司宣布完成累计5200万美元B轮融资。
    
      这名来自竞争对手球队的球探表示,自己并不认同骑士大力追求沃特森的操作,这名年轻锋线在赛场整体发挥十分普通,加上沃特森隶属于 Klutch 经纪公司,该团队谈判风格一向强势,后续很可能给骑士管理层带来一系列棘手难题。
    
      球探也客观提及沃特森仅有的优势:他进攻端敢于主动出手,这点和迪恩-韦德经常不敢投篮、进攻犹豫的特点形成鲜明对比。2026年1月,杭州医药港,德睿智药一款名叫MDR-001的口服减重药,以令全球医药界瞩目的速度,启动Ⅲ期临床试验,成为国内首个进入临床Ⅲ期的AI小分子新药。
    
      另有消息透露,骑士想要通过先签后换得到沃特森,现阶段最大阻碍是需要送走马克斯-斯特鲁斯,球队正四处寻找第三方球队接手斯特鲁斯的合同,以此完成薪资配平。

二 | 这家仅40多人的公司,把一款一类创新药从立项到推进至Ⅲ期临床的时间,压缩到了4.5年。而传统同行完成同样的路程,通常需要8到12年。

三 | 不用“大海捞针”了2021年初,85后海归博士牛张明,带着计算机和生物制药2个硕士学位、5种AI算法语言,在钱塘区成立了德睿智药。

四 | 当时,他就想好了:“要走一条和传统制药完全不同的路。

五 | ”传统新药研发有多难?业内有个“双十定律”,即成功研发一款创新药,平均需要10年的时间和10亿美元的投入。面对超过10的60次方级别、近乎无限的成药化学空间,科学家们只能靠经验和反复试错,如同在茫茫大海里捞针。牛张明说:“过去的药物发现,靠大量实验、反复试错,不仅耗时间,成功率也低。现在用上AI,好比给每位科学家配了一个‘超级大脑’做助手。”2026年,德睿智药基于MDR-001的研发流程,搭建起了由多智能体驱动的全链条AI制药引擎MAP。

六 | 这个平台覆盖靶点发现、分子设计、多目标优化、实验验证及临床试验全链条。

七 | “药物分子就像精密的拼图,每个片段都决定着药效和安全性。以往,这全靠科研人员的经验和反复试错。”牛张明解释,“MAP能通过学习海量已知药物的成功与失败案例,自动预测分子片段的性质,大幅减少试错成本、缩短研发周期。”他打了一个比方:“你可以把它想象成一位高效且永不疲倦的‘分子组装专家’,在虚拟世界里高速筛选,帮研发人员提前排除大量‘错误选项’。”药物研发,就这样从“大海捞针”变成了“高清导航”。口服减重新药将于2028年底上市MDR-001是一款GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂,与市面上常见的减肥注射剂最大的不同在于,它可以口服。“我们立项时,口服GLP-1还没有出现。口服小分子药物的依从性更高,患者不需要消毒针头注射、不需要低温冷藏保存,使用更方便;在某些适应证上疗效甚至优于注射剂型。”牛张明说。在MDR-001项目中,团队仅耗时8个月、实际仅合成80个小分子,就获得了高质量的临床前候选药物。从立项到推进至Ⅲ期临床研究,整体仅耗时4.5年,单产品累计研发投入控制在约2300万美元。对比传统同类药物的研发周期和投入,这组数字可以称得上是“奇迹”了。“从临床前阶段来看,AI制药平台可节省50%至70%的研发成本,并将研发周期缩短50%以上。”牛张明说。

八 | 目前,MDR-001的Ⅲ期临床进展顺利,已在国内完成760名受试者招募,合作临床中心近50家。在已完成的IIb期临床试验中,317名平均体重约90公斤的受试者在用药24周后,体重平均降幅达10.3%,因不良反应导致的停药率仅为0.8%。如果一切顺利,这款“钱塘智造”的口服减重新药,有望于2028年底或2029年初上市。

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